一、A1型題:每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個佳答案,并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。
第1題 苯丙酮尿癥屬于
A.染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
正確答案:C
第2題 先天愚型的主要特點為
A.肥胖,身矮,肝腫大,低血糖
B.面容丑陋,耳聾,多發(fā)骨畸形
C.頭發(fā)黃,藍眼睛,驚厥,智力低下
D.身矮,智力低下,皮膚粗糙
E.特殊面容,智力低下,膚色異常和多發(fā)畸形
正確答案:E
第3題 先天愚型臨床表現(xiàn),除了
A 智力低下
B 身材矮小
C 韌帶松弛
D 皮膚粗糙、發(fā)干
E 通貫手
正確答案:D
第4題 苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)突出的特點是
A.尿有"鼠尿樣"氣味
B.毛發(fā)黃褐色
C.智力低下
D.皮膚白皙
E.抽搐發(fā)作
正確答案:C
第5題 21-三體綜合征患兒的確診需經(jīng)
A.骨骼X線檢查
B.染色體核型檢查
C.血清T3、T4檢查
D.尿三氯化鐵試驗
E.血漿游離氨基酸分析
正確答案:B
第6題 經(jīng)典型苯丙酮尿癥,是由于缺乏下列哪種酶引起的苯丙氨酸代謝障礙
A.L-谷氨酸脫羧酶
B.二氫生物碟呤還原酶
C.6-丙酮酰四氫碟呤合成酶
D.酪氨酸羥化酶
E.苯丙氨酸-4-羥化酶
正確答案:E
第7題 新生兒期苯丙酮尿癥診斷的主要依據(jù)是
A.生后即有智力低下和生長發(fā)育落后
B.皮膚白皙,發(fā)黃,尿霉臭味
C.Guthrie細菌抑制試驗陽性
D.尿三氯化鐵試驗陽性
E.2、4二硝基苯肼試劑檢測尿α-酮酸
正確答案:C
第8題 苯丙酮尿癥治療主要是
A.補充苯丙氨酸羥化酶
B.補充酪氨酸
C.給予低苯丙氨酸飲食
D.給予低脂飲食
E.補充酪氨酸羥化酶
正確答案:C
第9題 苯丙酮尿癥屑
A 染色體畸變
B 常染色體顯性遺傳
C 常染色體隱性遺傳
D X連鎖顯性遺傳
E X連鎖隱性遺傳
正確答案:C
第10題 常用的診斷苯丙酮尿癥的試驗方法,以下哪項不正確
A.Guthrie細菌生長抑制試驗
B.三氯化鐵試驗
C.血漿游離氨基酸分析
D.尿碟呤分析
E.苯丙氨酸-4-羥化酶活性測定
正確答案:E
第11題 先天愚型染色體檢查中,下列哪項核型常見
A.47,XX(XY),+21
B.46,XX(XY),-14,+t(14q;2lq)
C.45,XX(XY),-14,-2l,+t(14q;2lq)
D.46,XX(XY),-21,+t(2lq)
E.46,XX(XY),-22,+t(2lq;22q)
正確答案:A
第12題 苯丙酮尿癥的發(fā)病是由于哪種物質(zhì)的代謝障礙
A.碳水化合物
B.脂肪酸
C.氨基酸
D.碳水化合物與脂肪酸
E.碳水化合物與氨基酸
正確答案:C
第13題 關于21-三體綜合征下列哪項不正確
A.本征不屬于常染色體畸變
B.小兒染色體病中常見的一種
C.母親年齡越大本病的發(fā)病率越高
D.60%的患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)
E.活嬰中發(fā)生率約1/600~800
正確答案:A
第14題 未經(jīng)飲食治療的苯丙酮尿癥患兒出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的年齡為
A.1~2天
B.1~2周
C.1~2個月
D.3~6個月
E.4~8個月
正確答案:D
第15題 先天愚型具有診斷價值是
A 骨骼X線檢查
B 染色體檢查
C 血清T3、T4檢查
D 智力低下
E 特殊面容,通貫手
正確答案:B
第16題 苯丙酮尿癥神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)主要為
A 智能發(fā)育落后
B 行為異常
C 癲癇小發(fā)作
D 肌張力增高
E 腱反射亢進
正確答案:A
第17題 關于苯丙酮尿癥的臨床表現(xiàn),以下哪項是錯誤的
A.抽搐發(fā)作
B.尿有特殊霉臭味
C.智力低下
D.皮膚白皙
E.毛發(fā)呈濃密黑色
正確答案:E
第18題 下列哪項可診斷先天愚型
A.骨骼X線檢查
B.血清T3、T4測定
C.染色體核型分析
D.血清蛋白結(jié)合碘測定
E.以上均不是
正確答案:C
第19題 苯丙酮尿癥的診斷需作下列哪項檢查
A.染色體核型分析
B.血清T3、T4測定
C.血漿游離氨基酸分析
D.骨骼X線檢查
E.尿液粘多糖檢測
正確答案:C
第20題 苯丙酮尿癥的遺傳方式是
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.性連鎖隱性遺傳
D.性連鎖顯性遺傳
E.以上都不是
正確答案:B
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