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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》專項試題及答案(1)

時間:2017-02-28 15:29:00   來源:無憂考網(wǎng)     [字體: ]
一、(藥劑學(xué))選擇題。共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個答案。
  1、頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%滴眼劑l00ml需加多少克氯化鈉(  )
  A.0.429
  B.0.619
  C.0.369
  D.1.429
  E.1.369
  2、大多數(shù)藥物吸收的機制是 (  )
  A.逆濃度差進行的消耗能量過程
  B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
  C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
  D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
  E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程
  3、經(jīng)皮吸收制劑的主要屏障層是 (  )
  A.透明層
  B.真皮層
  C.表皮層
  D.皮下脂肪組織
  E.角質(zhì)層
  4、配制2%鹽酸普魯卡因滴眼劑1000ml,為使其等滲,需加氯化鈉的量是(已知1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點降低為0.115,1%氯化鈉溶液的冰點降低為0.58)(  )
  A.3.59
  B.4.69
  C.5.09
  D.8.19
  E.9.39
  5、以下可作為片劑腸溶衣物料的是 (  )
  A.丙烯酸樹脂Ⅲ號
  B.羧甲基纖維素鈉
  C.丙烯酸樹脂Ⅳ號
  D.甲基纖維素
  E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物
  6、下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述錯誤的是 (  )
  A.痔瘡栓 是局部作用的栓劑
  B.局部作用的栓劑,藥物通常不吸收,應(yīng)選擇融化 或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)
  C.水溶性 基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限,使其溶解速度受限,釋放藥物緩慢
  D.脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效
  E.甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì)
  7、關(guān)于軟膏劑中乳狀型基質(zhì)的錯誤表述是 (  )
  A.O/w型乳狀基質(zhì)比W/O型乳狀基質(zhì)易于洗除
  B.O/W型乳狀基質(zhì)與w/O型乳狀基質(zhì)相比,藥物的釋放及對皮膚的可透性較差
  C.O/w型乳狀基質(zhì)不適用于分泌物較多的皮膚病
  D.O/w型乳狀基質(zhì)易蒸發(fā)失去水分使乳膏變硬,常需加入保濕劑
  E.O/W型乳狀基質(zhì)的外相是水,在貯存過程中可能霉變,故需要加入防腐劑
  8、片劑中制粒目的敘述錯誤的是 (  )
  A.改善原輔料的流動性
  B.增大物料的松密度,使空氣易逸出
  C.減小片劑與模孔間 的摩擦力
  D.避免粉末分層
  E.避免細(xì)粉飛揚
  9、注射劑出現(xiàn)熱原的主要原因是 (  )
  A.原輔料帶入
  B.從溶劑中帶人
  C.容器具管道生產(chǎn)設(shè)備帶入
  D.制備過程中帶入
  E.從輸液器中帶入
  10、 微粒有效徑是指 (  )
  A.與被測粒子具有相同沉降速度的球形粒子直徑
  B.與被測粒子具有相同沉降速度的球形粒子半徑
  C.與被測粒子具有相同大小的粒子
  D.與被測粒子具有相同性質(zhì)的粒子
  E.以上說法都不對
  11、 壓片時,顆粒最適宜的含水量,應(yīng)控制在 (  )
  A.10%
  B.2.5%
  C.3%
  D.7.5%
  E.1%
  12、 作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是 (  )
  A.F值
  B.F0值
  C.D值
  D.Z值
  E.Nt值
  13、 下列關(guān)于透皮傳遞系統(tǒng)(TDDS)的敘述中,錯誤的一項是 (  )
  A.不受胃腸道pH等影響
  B.無首過作用
  C.不受角質(zhì)層屏障干擾
  D.釋藥平穩(wěn)
  E.不必頻繁給藥,改善患者順應(yīng)性
  14、以可可豆脂為基質(zhì),制備硼酸舡門栓10枚,已知每粒栓劑含硼酸0.49,純基質(zhì)栓劑為29,硼酸的置換價為2,在此處方中所需要可可豆脂的重量為 (  )
  A.69
  B.129
  C.189
  D.249
  E.309
  15、 下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑 (  )
  A.西黃芪膠
  B.海藻酸鈉
  C.硬脂酸鈉
  D.羧甲基纖維素鈉
  E.硅皂土
  16、 使用乙醇作為片劑的潤濕劑時,常用濃度為 (  )
  A.40%~60%
  B.20%~50%
  C.35%~85%
  D.10%~50%
  E.30%~70%
  17、 下列關(guān)于CRH值說法錯誤的是 (  )
  A.CRH值是水溶性藥物固定的特征參數(shù)
  B.水溶性藥物均有固定的CRH值
  C.幾種水溶性藥物混合后,混合物的CRH值與各組分的比例有關(guān)
  D.幾種水溶性藥物混合后,混合物的CRH值等于各物質(zhì)CRH的乘積
  E.EiDer假說不適用于有相互作用或有共同離子影響的藥物
  18、 可避免肝臟的首過作用的片劑是 (  )
  A.泡騰片
  B.分散片
  C.舌下片
  D.溶液片
  E.咀嚼片
  19、 經(jīng)皮給藥制劑基本組成不包括 (  )
  A.控釋膜
  B.藥物貯庫
  C.促滲層
  D.黏附層
  E.背襯層
  20、 不能作為注射劑溶劑的是 (  )
  A.純水
  B.乙醇
  C.大豆油
  D.丙二醇
  E.聚乙二醇
  21、關(guān)于熱原耐熱性的錯誤表述是 (  )
  A.在60℃ 加熱l小時,熱原不受影響
  B.在100℃加熱1小時,熱原不會發(fā)生熱解
  C.在180℃加熱3~4小時,可使熱原徹底破壞
  D.在250℃加熱30~45分鐘,可使熱原徹底破壞
  E.在450℃ 加熱1分鐘,可使熱原徹底破壞
  22、 用于制備空膠囊殼的主要原料是
  A.糊精 (  )
  B.明膠
  C.淀粉
  D.蔗糖
  E.阿拉伯膠
  23、 以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 (  )
  A.溫度
  B.浸出時間
  C.藥材的粉碎度
  D.浸出溶劑的種類
  E.浸出容器的大小
  24、 下列關(guān)于滲透泵的說法錯誤的是 (  )
  A.滲透泵片是由藥物、半透膜、滲透性活性物質(zhì)和推動劑等組成
  B.片芯為水溶性藥物和輔料
  C.水可通過半透膜,使藥物溶解成飽和溶液,形成滲透壓差
  D.藥物通過細(xì)孔流出,其流量與滲透進的水量相等
  E.滲透泵片劑的釋藥速率與PH有關(guān)
  二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題),共48題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
  25、
  回答25-27問題
  A.司盤20
  B.十二烷基苯磺酸鈉
  C.苯扎溴銨
  D.卵磷脂
  E.吐溫80
  脫水山梨醇月桂酸酯 (  )
  26、 聚氧乙烯脫水山梨醇單甘油酸酯 (  )
  27、
  回答27-31問題
  A.純化水
  B.蒸餾水
  C.注射用水
  D.滅菌注射用水
  E.制藥用水
  作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水
  28、 為配制注射劑用的溶劑,經(jīng)蒸餾所得的無熱原水
  29、 用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑
  30、 包括純化水,注射用水和滅菌注射用水
  31、
  回答31-33問題
  A.大豆油
  B.大豆磷脂
  C.甘油
  D.注射用水
  E.油酸鈉在某靜脈注射脂肪乳劑處方中
  油相是 (  )
  32、 穩(wěn)定劑是 (  )
  33、
  回答33-38問題
  維生素C注射液中各成分的作用分別為 (  )
  A.pH調(diào)節(jié)劑
  B.抗氧劑
  C.金屬絡(luò)合劑
  D.溶劑
  E.主藥
  NaHC03
  34、 NaHS03
  35、 EDTA~2Na
  36、 維生素C
  37、 注射用水
38、
  回答38-43問題
  A.色斑
  B.崩解遲緩
  C.裂片
  D.黏沖
  E.片重差異超限
  顆粒過硬易產(chǎn)生 (  )
  39、 顆粒大小不均勻易產(chǎn)生 (  )
  40、 片劑彈性復(fù)原容易產(chǎn)生 (  )
  41、 潤滑劑用量不足可產(chǎn)生 (  )
  42、 潤滑劑用量過多易產(chǎn)生 (  )
  43、
  回答43-47題
  A.尼泊金
  B.滑石粉
  C.二氧化鈦
  D.山梨醇
  E.瓊脂
  膠囊殼的增塑劑是 (  )
  44、 膠囊殼的遮光劑是 (  )
  45、 膠囊殼的增稠劑是 (  )
  46、 膠囊殼的防腐劑是 (  )
  47、
  回答47-50題
  A.顆粒劑
  B.搽劑
  C.氣霧劑
  E.洗劑
  固體劑型是 (  )
  48、
  49、 半固體劑型是 (  )
  50、
  回答50-53題
  A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
  B.L羥丙基纖維素
  C.乳糖
  D.乙醇
  E.聚乙二醇6000
  片劑的濕潤劑 (  )
  51、 片劑的崩解劑 (  )
  52、 片劑的黏合劑 (  )
  53、
  回答53-57問題
  A.微球
  B.pH敏感脂質(zhì)體
  C.磷脂和膽固醇
  D.納米粒
  E.固體分散體
  脂質(zhì)體的膜材 (  )
  54、 藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài),分散在另一種水溶性材料或難溶性材料、腸溶性材料中形成的 (  )
  55、 以天然或合成高分子物質(zhì)為載體制成的納米級粒子 (  )
  56、 用適宜高分子材料制成的含藥球狀實體 (  )
  57、
  回答57-61題
  A.Krafft點
  B.曇點
  C.HLB
  D.CMC
  E.殺菌與消毒劑
  親水親油平衡值 (  )
  58、 陽離子表面活性劑 (  )
  59、 臨界膠束濃度 (  )
  60、 離子型表面活性劑 (  )
  61、 回答61-65問題
  

  單室模型恒速靜脈滴注血藥濃度一時間的關(guān)系式 (  )
  62、 單室模型單劑量靜脈注射給藥后血藥濃度一時間關(guān)系式 (  )
  63、 單室模型恒速靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度 (  )
  64、 單室模型恒速靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)前停止滴注,血藥濃度一時間關(guān)系式 (  )
  65、
  回答65-69題
  A.單硬脂酸甘油酯
  B.甘油
  C.白凡士林
  D.十二烷基硫酸鈉
  E.對羥基苯甲酸乙酯
  輔助乳化劑 (  )
  66、 保濕劑 (  )
  67、 油性基質(zhì) (  )
  68、 乳化劑 (  )
  69、
  回答69-101問題
  A.藥物按濃度梯度由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散
  B.需要能量
  C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散
  D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜
  E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進入細(xì)胞內(nèi)
  促進擴散 (  )
  70、 被動擴散 (  )
  71、 主動轉(zhuǎn)運 (  )
  72、 膜動轉(zhuǎn)運 (  )
  三、(藥劑學(xué))多選題。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
  73、 下列關(guān)于乳劑的特點,說法正確的是 (  )
  A.其液滴的分散度很大,有利于藥物的吸收和藥效的發(fā)揮,提高生物利用度
  B.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確,而且服用方便
  C.油包水型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味
  D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性,但會增加刺激性
  E.靜脈注射乳劑注射后分布較快,藥效高,有靶向性
  74、 疏水膠體的性質(zhì)是 (  )
  A.存在強烈的布朗運動
  B.具有雙分子層
  C.具有聚沉現(xiàn)象
  D.可以形成凝膠
  E.具有TynDall現(xiàn)象
  75、 下列關(guān)于緩控釋制劑評價的表述中正確的是 (  )
  A.緩控釋制劑需進行體外釋放度檢查
  B.緩控釋制劑需進行體外崩解度檢查。
  C.緩控釋制劑應(yīng)進行體內(nèi)生物利用度和生物等效性研究
  D.緩控釋制劑不必進行體內(nèi)外相關(guān)性試驗
  E.釋放度檢查時釋放介質(zhì)的量要能使藥物溶出保持良好的漏槽狀態(tài)
  76、 藥物問的相互作用在代謝過程中的表現(xiàn)有 (  )
  A.促使某種藥物代謝酶的活性增強
  B.促使某種藥物代謝酶的活性降低
  C.藥物與血漿蛋白結(jié)合使活性降低
  D.藥物之間的拮抗作用使其活性下降
  E.兩種藥物的競爭排泄致使產(chǎn)生某種藥物在體內(nèi)的累積中毒
  77、 片劑重量的要求是 (  )
  A.含量準(zhǔn)確,重量差異小
  B.壓制片中藥物很穩(wěn)定,故無保存期規(guī)定
  C.崩解時限或溶出度符合規(guī)定
  D.色澤均勻,完整光潔,硬度符合要求
  E.片劑大部分經(jīng)口服用,不進行細(xì)菌學(xué)檢查
  78、 下面的術(shù)語或縮寫中,與表面活性劑無關(guān)的是 (  )
  A.HLB
  B.Kraffi Point
  C.頂裂
  D.起曇
  E.HPMC
  79、 下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中,錯誤的是 (  )
  A.同系物藥物的分子量越大,增溶量越大
  B.助溶的機制包括形成有機分子復(fù)合物
  C.有的增溶劑能防止藥物水解
  D.同系物增溶劑碳鏈愈長,增溶量越小
  E.增溶劑的加入順序能影響增溶量
  80、 氯霉素滴眼液pH調(diào)節(jié)劑是 (  )
  A.10%HCI
  B.硼砂
  C.尼泊金甲酯
  D.硼酸
  E.硫柳汞
  81、 《中國藥典》昧載的溶出度測定方法 (  )
  A.籃法
  B.小杯籃法
  C.小杯法
  D.槳法
  E.小籃法
  82、 對混懸液的說法正確的是 (  )
  A.混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長
  B.沉降體積比小說明混懸劑穩(wěn)定
  C.干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題
  D.重新分散試驗中使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多,混懸劑越穩(wěn)定
  E.混懸劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系
  83、 可用于制備納米粒的方法有 (  )
  A.乳化聚合法
  B.自動乳化法
  C.干膜超聲法
  D.天然高分子凝聚法
  E.液中干燥法
  84、 下列關(guān)于TDDS的敘述正確的是 (  )
  A.分子量小的藥物有利于透皮吸收
  B.熔點低的藥物有利于透皮吸收
  C.透皮吸收制劑需要頻繁給藥
  D.劑量大的藥物適合透皮給藥
  E.避免了首過消除
  四、(藥物化學(xué))選擇題。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個答案。
  85、 關(guān)于維生素A醋酸酯的說法,錯誤的是 (  )
  A.維生素A醋酸酯對酸不穩(wěn)定
  B.維生素A醋酸酯對紫外線穩(wěn)定
  C.維生素A醋酸酯易被空氣氧化
  D.維生素A醋酸酯化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A好
  E.維生素A醋酸酯長期儲存時,會發(fā)生異構(gòu)化,使活性下降
  86、 關(guān)于加巴噴丁的說法錯誤的是 (  )
  A.加巴噴丁是GABA的環(huán)狀衍生物,具有較高脂溶性
  B.加巴噴丁口服易吸收,在體內(nèi)不代謝,以原型從尿中排除
  C.加巴噴丁對神經(jīng)性疼痛有效
  D.加巴噴丁通過作用GABA受體而發(fā)揮作用
  E.加巴噴丁可與其他抗癲癇藥物聯(lián)合使用
  87、 屬于a一葡萄糖苷酶抑制劑的是 (  )
  A.格列本脲
  B.米格列醇
  C.吡格列酮
  D.瑞格列奈
  E.那格列奈
  88、 在光照下,順式異構(gòu)體會部分轉(zhuǎn)化為反式異構(gòu)體而使藥效降低的藥物是
  A.頭孢哌酮鈉
  B.頭孢克洛
  C.頭孢羥氨芐
  D.頭孢美唑
  E.頭孢噻肟鈉
  89、 下列非甾體抗炎藥中哪一個具有1,2一苯并噻嗪類的基本結(jié)構(gòu) (  )
  A.吡羅昔康
  B.吲哚美辛
  C.羥布宗
  D.芬布芬
  E.非諾洛芬
  90、 抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA聚合酶發(fā)揮作用,口服代謝后尿液呈橘紅色的是 (  )
  A.利福平
  B.異煙肼
  C.對氨基水楊酸
  D.乙胺丁醇
  E.比嗪酰胺
參考答案及詳細(xì)解析:
  藥劑學(xué)選擇題
  1. A
  網(wǎng)友解析:等滲當(dāng)量:X=0.009V-EW; 0.009×100-0.24×2=0.42
  2. D
  網(wǎng)友解析:大多數(shù)藥物吸收的機制是被動轉(zhuǎn)運
  3. E
  4. C
  網(wǎng)友解析:W=(0.52-a)/b=(0.52-0.115*2)10/0.58=5.0g
  5. A
  6. D
  網(wǎng)友解析:D選項與BC選項正好相反,注意‘局部’
  7. B
  8. B
  網(wǎng)友解析:選D吧
  9. B
  網(wǎng)友解析:其它選項也都是來源途徑,B溶劑(注射用水)為主要來源。
  10. A
  網(wǎng)友解析:沉降公式:Stock's公式計算
  11. C
  12. B
  網(wǎng)友解析:F 值定義:為 干熱滅菌 過程的可靠性參數(shù)
  13. C
  14. C
  網(wǎng)友解析:看起來是9的其實是‘克’
  15. C
  網(wǎng)友解析:混懸劑的助懸劑:阿拉伯膠、西黃芪膠、海藻酸鈉、CMC-Na、MC、HPC、硅藻土等
  網(wǎng)友解析:硬脂酸鎂是潤滑劑,硬脂酸鈉是陰離子表面活性劑
  16. E
  17. C
  網(wǎng)友解析:混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積,與組分的比例無關(guān)。
  18. C
  19. C
  網(wǎng)友解析:組成:背襯層、藥物貯庫、控釋膜、黏附層、保護膜
  20. A
  21. E
  網(wǎng)友解析:650加熱1 分鐘
  22. B
  23. E
  24. E
  網(wǎng)友解析:因為胃腸液中的離子不會進入半透膜,幫滲透泵片的釋藥速率與PH無關(guān),在胃中在腸中的釋藥速率相同.
  25. A
  26. E
  27. A
  28. C
  29. D
  30. E
  網(wǎng)友解析:制藥用水包括飲用水、純化水、注射用水與滅菌注射用水
  31. A
  32. E
  網(wǎng)友解析:甘油在糖漿中才做穩(wěn)定劑
  33. A
  34. B
  35. C
  36. E
  37. D
  38. A
  網(wǎng)友解析:應(yīng)該選B
  網(wǎng)友解析:bbbbbb
  39. E
  40. C
  41. D
  42. B
  43. D
  44. C
  45. E
  46. A
  47. A
  48. C
  網(wǎng)友解析:題目沒有??
  49. D
  網(wǎng)友解析:半固體劑型(如軟膏劑、糊劑)
  網(wǎng)友解析:氣霧劑是半固體嗎???
  50. D
  網(wǎng)友解析:羥丙基纖維素是粘合劑
  網(wǎng)友解析:應(yīng)該選b
  51. B
  網(wǎng)友解析:聚乙烯吡咯烷酮溶液是黏合劑,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮才是崩解劑
  網(wǎng)友解析:應(yīng)該選B,低取代羥丙基纖維素(L-HPC)
  網(wǎng)友解析:應(yīng)該選A
  52. A
  網(wǎng)友解析:應(yīng)該選擇B
  53. C
  54. E
  55. D
  56. A
  57. C
  58. E
  59. D
  60. A
  61. B
  62. A
  63. D
  64. C
  65. A
  66. B
  67. C
  68. D
  69. C
  70. A
  71. B
  72. E
  藥劑學(xué)多項選擇題
  73. A,B,E
  網(wǎng)友解析:水包油型乳劑可以掩蓋藥物的不良臭味.
  網(wǎng)友解析:分散度大、藥物吸收快、起效快,有利于提高生物利用度;油性藥物的乳劑劑量準(zhǔn)確;掩蓋不良臭味;改善皮膚的滲透性;靜脈給藥分布快、藥效高、具有靶向性。
  74. A,C,E
  75. A,C,E
  76. A,B
  77. A,C,D
  網(wǎng)友解析:題目錯誤:片劑質(zhì)量的要求是!!
  78. C,E
  79. A,D
  80. B,D
  81. A,C,D
  82. A,B,C,D
  網(wǎng)友解析:abcde
  網(wǎng)友解析:a c
  網(wǎng)友解析:答案應(yīng)該是ACE吧?
  網(wǎng)友解析:選擇AC
  83. A,B,D,E
  網(wǎng)友解析:答案應(yīng)該是ADE
  84. A,B,E
  藥物化學(xué)選擇題
  85. B
  86. D
  網(wǎng)友解析:作用機制:增加大腦中某些組織釋放GABA。
  87. B
  網(wǎng)友解析:a一葡萄糖苷酶抑制劑:阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇
  88. E
  89. A
  90. A