2017<藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一>藥物分析:布洛芬及其制劑
時(shí)間:2017-01-12 15:54:00 來(lái)源:無(wú)憂考網(wǎng) [字體:小 中 大]● 鑒別
紫外光譜法——苯環(huán)、羧基的特征吸收
紅外光譜法——苯環(huán)、羧基的特征吸收
● 雜質(zhì)檢查
一般雜質(zhì):“氯化物”、“干燥失重”、“熾灼殘?jiān)奔啊爸亟饘佟薄?/p>
有關(guān)物質(zhì)——薄層色譜法,自身稀釋對(duì)照法,高錳酸鉀的稀硫酸溶液為顯色劑。
● 含量測(cè)定:酸堿滴定法
溶劑:中性乙醇
滴定液:氫氧化鈉滴定液
指示劑:酚酞
反應(yīng)摩爾比:lmol的氫氧化鈉相當(dāng)于1mol的布洛芬
● 布洛芬片和布洛芬緩釋膠囊的分析
1.布洛芬片溶出度的測(cè)定:高效液相色譜法,限度為標(biāo)示量的70%。
2.布洛芬緩釋膠囊釋放度的測(cè)定:高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的釋放量
3.含量測(cè)定:HPLC法
布洛芬的含量測(cè)定方法
A.以中性乙醇為溶劑,酚酞作指示劑,用氫氧化鈉滴定液滴定
B.以中性乙醇為溶劑,甲基紅作指示劑,用硫酸滴定液滴定
C.以中性乙醇為溶劑,酚酞作指示劑,用氫氧化鈉滴定液中和后,加入定量過(guò)量的氫氧化鈉滴定液,在水浴上加熱15分鐘,放冷,用硫酸滴定液回滴
D.以磷酸鹽緩沖液為溶劑,在222nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,按吸收系數(shù)( )為449計(jì)算
E.以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相,醋酸鹽緩沖液-乙腈(40:60)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為263nm,用外標(biāo)法測(cè)定
下列藥物的含量測(cè)定方法為
1.阿司匹林
2.阿司匹林片
3.布洛芬
4.布洛芬片
『正確答案』1A 2C 3A 4E
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