職位類別：生物/制藥/化工/環(huán)保類
職位性質：全職發(fā)布日期：2016-08-15

工作地點：北京市豐臺區(qū)學歷要求：本科
招聘人數(shù)：5 人
職位描述及要求：
工作職責： 1. 負責藥物臨床研究的方案設計及資料撰寫； 2. 負責國內外相關醫(yī)學進展及同類品種文獻資料的收集與整理； 3. 負責研究項目AE及SAE的審核，以及醫(yī)學支持工作； 4. 負責對相關人員進行方案培訓等； 5. 負責會議醫(yī)學相關資料的準備及設計； 6. 負責與臨床專家的聯(lián)系與溝通工作。 任職要求： 1. 學位要求：碩士及以上學位。 2. 專業(yè)要求：臨床中西醫(yī)相關專業(yè) 4. 其他要求： 外語要求：英語水平相當于CET4或以上； 熟練掌握辦公自動化軟件的應用； 具有較強的執(zhí)行力和溝通能力 ； 具有較強的書面和口頭表達能力； 具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神； 有良好的職業(yè)道德； CFDA認可的GCP培訓合格證書者優(yōu)先。
聯(lián)系方式
郵 編：100048
公司簡介

北京岐黃藥品臨床研究中心（BeiJing QiHuang Medicine Clinical Research Center）創(chuàng)立于1999年，是國內早成立的CRO公司之一。致力于中藥新藥注冊研究、上市后再評價、數(shù)據(jù)管理及生物統(tǒng)計的專業(yè)化服務�！搬�黃CRO”已形成了獨特的品牌影響力，成為行業(yè)中知名的合同研究組織。
中心組織實施民族藥、化學藥、生物制劑等Ⅰ～Ⅳ期臨床試驗以及上市后再評價研究400余項。
自主研發(fā)中藥新藥10余項，均已獲得國家藥物臨床試驗批件或新藥證書。
中心擁有專業(yè)的人才隊伍，豐富的專家資源，良好的合作伙伴，獨立運營的數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計平臺，以及覆蓋全國多地區(qū)的辦事處。
建立了完善的臨床研究管理流程、標準操作規(guī)范（SOPs）及質量保證體系，基于數(shù)據(jù)質量及風險控制的臨床監(jiān)查體系，為客戶提供專業(yè)化的優(yōu)質服務，為產品提供基于臨床定位、生命周期的頂層設計，深度挖掘每個產品的特色與優(yōu)勢，提升產品價值。
岐黃團隊嚴謹?shù)墓ぷ骶�神、豐富的醫(yī)藥法律法規(guī)知識、精準把握政策方向與技術要求，深受合作伙伴的信賴與支持。
近20年的發(fā)展與壯大，“岐黃CRO”已成為中醫(yī)藥臨床研究經典品牌，中心將秉承誠信務實，專業(yè)高效，品質服務，合作共贏的經營理念，持續(xù)創(chuàng)新，鑄就未來。