二、實驗室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制

1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開(酸性)或（堿性物質(zhì)）的蒸氣，保存期不得超過（3個月），出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時，應(yīng)立即廢棄。
2、標準緩沖溶液是用于（確定或比對）其他緩沖溶液PH值的一種（參比溶液），其PH值由（國家標準計量部門）測定確定。
3、標準溶液濃度通常是指（20℃時）的濃度，否則應(yīng)予校正。
4、制備純水的方法很多，通常多用（蒸餾法），（離子交換法），（電滲析法）。
5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點是操作簡單，可以除去（非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì)），缺點是設(shè)備（要求嚴密），產(chǎn)量很低因而成本高。
6、在安裝蒸餾裝置時，水冷疑管應(yīng)按（下入上出）的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。
7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)（選擇不同的洗滌液）進行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水沖凈）。
8、離子交換法制備純水的優(yōu)點是，（操作簡便），（設(shè)備簡單），（出水量大），因而成本低。
9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入（待測組分）或（任何其他干擾物質(zhì)），為后續(xù)操作引入干擾和困難。
10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。
11、實驗室用水的純度一般用（電導率）或（電阻率）的大小來表示。
12、使用有機溶劑和揮發(fā)性強的試劑的操作應(yīng)在（通風櫥內(nèi)或在通風良好的地方）進行。
13、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：（選擇適當材料的容器，控制水樣的pH，加入化學試劑(固定劑及防腐劑)，冷藏或冷凍）。
14、常用的水質(zhì)檢驗方法有（電測法和化學分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質(zhì)檢驗）。
15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調(diào)節(jié)水平。
16、一臺分光光度計的校正應(yīng)包括哪四個部分?(波長校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿的校正)。
17、舉例說明什么是間接測定？（需要經(jīng)過與待測物質(zhì)的標準比對而得到測定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。
18、無二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。
19、水樣在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學作用的速度。
20、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH值<2，使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不揮發(fā)的鹽類，收集餾出液即得。（√）
21、使用高氯酸進行消解時，可直接向含有機物的熱溶液中加入高氯酸，但須小心。（×）
22、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。
23、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（√）
24、蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點的差別，進行液體物質(zhì)分離的方法。（×）
25、某實驗室所分析天平的載荷為200g，分度值為0.1mg，求該天平的精度。答：0.0001/200=5×10-7
26、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是：將 4g 高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入（10%氫氧化鈉溶液至100 ml）。
27、玻璃儀器干燥最常用的方法是（烘干法，將潔凈的玻璃儀器置于110—120℃的清潔烘箱內(nèi)烘烤1h，可以鼓風驅(qū)除濕氣）。
28、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準確性、代表性、可比性和完整性）。
29、實驗室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有（平行樣測定、加標回收率分析、空白實驗值測定、標準物質(zhì)對比實驗和質(zhì)量控制圖）。
30、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制又稱（內(nèi)部質(zhì)量控制）。實驗室間質(zhì)量控制又稱（外部質(zhì)量控制）。
31、加標回收率的測定可以反映測試結(jié)果的（準確度）。
32、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的（3倍）。
33、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標是（精密度）和（準確度）。
34、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的（隨機誤差）。
35、分光光度法靈敏度的表示方法為：（標準曲線的斜率）
36、校準曲線可以把（儀器響應(yīng)量）與（待測物質(zhì)的濃度或量）定量地聯(lián)系起來。
37、全程序空白實驗是（以水代替實際樣品，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定步驟完全相同的操作過程）。
38、空白試驗應(yīng)與樣品測定同時進行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的標準滴定溶液的用量除外），但空白試驗不加試料。
39、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為（系統(tǒng)誤差、隨機誤差和過失誤差）。
40、在方法驗證中需用的基準物質(zhì)，如標準溶液，要與標準物質(zhì)進行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均值，若在（95%置信區(qū)間無顯著差異）即可使用。
41、測定下限指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確定量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國EPA規(guī)定以（4倍檢出限濃度）作為測定下限。
42、在加標回收率測定中，加入一定量的標準物質(zhì)應(yīng)注意（加標量控制在樣品含量的0.5～2倍，加標后的總濃度應(yīng)不超過方法的測定上限濃度值）。
43、試劑空白值對（準確性以及最低檢出濃度）均有影響。
44、密碼質(zhì)控樣指（在同一個采樣點上，同時采集雙份平行樣，按密碼方式交付實驗室進行分析）。
45、準確度用（絕對誤差或相對誤差）來表示。
46、準確度可用（標準樣品分析和加標回收率測定）來評價。
47、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的（隨機誤差）的大小。
48、精密度通常用（極差、平均偏差、相對平均偏差、標準偏差和相對標準偏差）表示。
49、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復性和再現(xiàn)性）專用術(shù)語。
50、校準曲線包括（標準曲線和工作曲線）。
51、校準曲線的檢驗包括（線性檢驗、截距檢驗和斜率檢驗）。
52、線性檢驗即檢驗校準曲線的（精密度）；截距檢驗即檢驗校準曲線的（準確度）；斜率檢驗即檢驗分析方法的（靈敏度）。
53、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實際樣品分析三部分組成。（√）
54、監(jiān)測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進行換證復查。（×）
55、校準曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀器信號值）之間的相互關(guān)系的。（×）
56、在分析測試中，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（×）
57、計量認證的內(nèi)容主要有（組織機構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測工作、人員、環(huán)境和工作制度）。
58、現(xiàn)場質(zhì)控樣包括（一個采樣點的一對平行樣和一個現(xiàn)場空白樣）。
59、通常以（分析標準溶液）的辦法來了解分析方法的精密度。
60、實驗用水應(yīng)符合要求，其中待測物質(zhì)的濃度應(yīng)低于（所用方法的檢出限）。
61、給定置信水平為95％時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為（檢出限L）。
62、在某些分光光度法中，（以扣除空白值后的吸光度與0.01相對應(yīng)的濃度值）為檢出限。
63、空白實驗值的大小僅反映實驗用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。（×）
64、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個正確？哪個不正確？
修約至小數(shù)后一位：0.4633→0.5（√） 1.0501→1.0（×）
修約成整數(shù)：33.459→34（×） 15.4535→15（√）
65、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對分析質(zhì)量進行自我控制的方法，是保證測試結(jié)果達到精密度要求的有效方法。（×）
66、精密度是由分析的隨機誤差決定，分析的隨機誤差越小，則分析的精密度越高。（√）
67、準確度用標準偏差或相對標準偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測物的含量水平有關(guān)。（×）
68、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比值。（×）