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湖南圓通藥業(yè)有限公司2014校園招聘啟事

時間:2013-11-01 17:21:00   來源:無憂考網(wǎng)     [字體: ]
一、公司簡介
  湖南圓通藥業(yè)有限公司坐落于瀏陽生物醫(yī)藥園區(qū),占地面積30畝,專業(yè)從事黃酮類藥物橙皮甙、地奧司明系列,蘆丁、曲克蘆丁系列,以及其它天然活性成分,天然保健品和制劑藥品的研究與生產(chǎn),是國內(nèi)專業(yè)、標準的黃酮類藥物生產(chǎn)基地之一。
  我司2個GMP生產(chǎn)基地共計擁有1000平方米的10萬級凈化車間,多個產(chǎn)品已進行了DMF的注冊申報,其中主打產(chǎn)品地奧司明年產(chǎn)600噸,已獲得CEP證書。已經(jīng)取得發(fā)明專利一項,實用新型專利六項,現(xiàn)因公司發(fā)展需要,高薪誠聘下列員工,共創(chuàng)美好未來。

  二、招聘職位
  生產(chǎn)部見習主管
  招聘人數(shù):3名
  工作地點:湖南瀏陽
  崗位職責:
  1. 制定及編寫工藝規(guī)程、批記錄、SOP、及用于記錄的各種表格,確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量;
  2. 確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程;
  3. 確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門;
  4. 確保廠房和設(shè)備的維護保養(yǎng),以保持其良好的運行狀態(tài);
  5. 負責組織編制產(chǎn)品工藝驗證方案和報告,并實施驗證及再驗證,并參與生產(chǎn)設(shè)備驗證、設(shè)備清潔驗證和再驗證工作,確保完成各種必要的驗證工作;
  6. 確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容;
  7.批準并監(jiān)督委托生產(chǎn),確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件;保存記錄;監(jiān)督GMP規(guī)范執(zhí)行和影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
  任職要求:
  1、男女不限,
  2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
  3、具有原料藥合成制定和工藝開發(fā)、優(yōu)化認證工作經(jīng)驗者優(yōu)先,
  4、具有ISO9001:2008質(zhì)量管理體系認證工作經(jīng)驗優(yōu)先;
  5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力及組織管理能力。 應(yīng)屆畢業(yè)生無須經(jīng)驗,先學(xué)習。
  見習研發(fā)工程師
  招聘人數(shù):3名
  工作地點:湖南瀏陽1人,陜西漢中2人
  崗位職責:
  1.合成藥的開發(fā)和樣品制作;
  2.相關(guān)文件以符合客戶要求和GMP;
  3.根據(jù)實際生產(chǎn)優(yōu)化合成工藝;
  4.負責項目的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大;
  5.獨立解決項目研究中出現(xiàn)的問題并總結(jié)經(jīng)驗、撰寫整理申報資料;
  6.參與藥物制劑生產(chǎn)工藝驗證、流程優(yōu)化。
  任職要求:
  1,本科及以上學(xué)歷,制藥工程、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè);
  2,能夠查閱各種文獻,能夠獨立的操作和處理各種有機合成反應(yīng);
  3,有無經(jīng)驗均可,在制藥行業(yè)有1年以上的合成藥研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。應(yīng)屆畢業(yè)生無須經(jīng)驗,先學(xué)習。
  見習工藝技術(shù)員
  招聘人數(shù):3名
  工作地點:湖南瀏陽
  崗位職責:
  1、參與車間生產(chǎn)計劃,生產(chǎn)人員的安排及生產(chǎn)進度的管理;
  2、參與車間生產(chǎn)過程的監(jiān)控及的質(zhì)量管理;
  3、參與車間物料,設(shè)備及人員管理;
  4、參與相關(guān)設(shè)備,生產(chǎn)工藝的驗證工作;
  5、參與相關(guān)文件,記錄的起草,修改工作;
  6、參與生產(chǎn)記錄的審核工作;
  7、參與車間內(nèi)部人員的培訓(xùn)工作.
  8、與制藥有關(guān)專業(yè)方可應(yīng)聘。
  任職要求:
  1,本科及以上學(xué)歷,制藥工程、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè);
  2,能夠獨立的操作和處理各種工藝驗證工作;
  3,有無經(jīng)驗均可,在制藥行業(yè)有1年以上的合成藥研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。應(yīng)屆畢業(yè)生無須經(jīng)驗,先學(xué)習。

  三、薪酬福利
  試用(培訓(xùn))期限3個月,表現(xiàn)特別優(yōu)秀者可提前轉(zhuǎn)為正式員工。
  (一)試用(培訓(xùn))3個月:
  1.薪酬:一經(jīng)錄用,公司將為每位員工提供具有競爭力的薪資待遇;
  2.福利:公司提供食宿。
  (二)轉(zhuǎn)正:
  1.薪酬:實習工資+績效考核【實習工資×(40%-60%)】(上浮比例根據(jù)考核評定結(jié)果確定)
  2.福利:公司提供食宿。
  3.“五險”:簽訂勞動合同后,按規(guī)定為員工繳納“五險”。

  四、聯(lián)系方式
  招聘時間:即日起至2013年12月15日前
  招聘郵箱:leisongda@yt-pharm.com , 397752313@qq.com
  咨詢電話:雷先生(18729160111),職先生(13787033627)