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毒理學(xué)基礎(chǔ)名解匯總(2012年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師輔導(dǎo))(2)

時(shí)間:2012-01-03 14:55:00   來源:無憂考網(wǎng)     [字體: ]
19.蓄積作用(accumlation):外源化合物連續(xù)地、反復(fù)地進(jìn)入機(jī)體,而且吸收速度或總量超過代謝轉(zhuǎn)化排出速度或總量時(shí),化學(xué)物質(zhì)就有可能在體內(nèi)逐漸增加或貯留,這種現(xiàn)象稱為化學(xué)物質(zhì)的蓄積作用。分為物質(zhì)蓄積和損傷蓄積。

20.抑癌基因(anti-oncogen):指機(jī)體內(nèi)正常細(xì)胞內(nèi)所具有的能致癌的遺傳信息,在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而導(dǎo)致疾病發(fā)生。

21.管理毒理學(xué)(regulatory toxicology):是現(xiàn)代毒理學(xué)的重要組成部分,管理毒理學(xué)包括收集、處理和評價(jià)流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)毒理學(xué)數(shù)據(jù),以及基于毒理學(xué)針對化學(xué)物又害效應(yīng)保護(hù)健康和環(huán)境的決策。

22閾值threshold:為一種物質(zhì)使機(jī)體開始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度,即低于閾值時(shí)不發(fā)生,而達(dá)到閾值時(shí)效應(yīng)將發(fā)生。

23.Ames實(shí)驗(yàn):是利用突變體的測試菌株,觀察受試動(dòng)物的能否糾正或補(bǔ)償突變體所攜帶的突變改變,判斷其致突變性。

微核實(shí)驗(yàn)(micronuleus test,MNT):是觀察動(dòng)物是否產(chǎn)生微核的實(shí)驗(yàn)

染色體畸變分析(chromosome aberration analysis):觀察染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變。

姐妹染色單體SCE:指染色體同源座位上DNA復(fù)制產(chǎn)物的相互交換,其頻率與DNA斷裂和修復(fù)有關(guān)。

24.遺傳多態(tài)性(genetic polymorphism):是一個(gè)衡量遺傳變異的數(shù)據(jù),即群體中多態(tài)基因的比例。

25.發(fā)育毒理學(xué)(developmental toxicology):研究出生前暴露于環(huán)境有害因子導(dǎo)致的異常發(fā)育結(jié)局及有關(guān)的作用機(jī)制、發(fā)病原理、影響因素和毒物動(dòng)力學(xué)等。

發(fā)育毒性(Developmental toxicity)指出生前經(jīng)父體和母體接觸外源性理化因素,引起的在子代到達(dá)成體之前內(nèi)出現(xiàn)的有害作用,包括:結(jié)構(gòu)畸形、生長遲緩、功能障礙及死亡。

26.實(shí)際安全劑量:指與可接受的危險(xiǎn)度相對應(yīng)的化學(xué)讀物的接觸劑量。

27.聯(lián)合作用:同時(shí)或先后接觸兩種或兩種以上外源化學(xué)物對機(jī)體產(chǎn)生的毒性效應(yīng)被稱為聯(lián)合作用

28.致死劑量或濃度:指在急性毒性試驗(yàn)中外源化學(xué)物引起受實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量或濃度,通常按照引起動(dòng)物不同死亡率所需劑量賴表示

29.絕對致死劑量或濃度:LD100或LC100: 指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的最低劑量或濃度。

30.半數(shù)致死劑量或濃度:LD50或LC50:指引起一組受試驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量或濃度。