北京有色金屬研究總院分析化學(xué)專業(yè)綜合考試復(fù)習(xí)提綱

　　1　概論

　　1.1　分析化學(xué)的定義、任務(wù)和作用

　　1.2　化學(xué)分析法與儀器分析法的主要特點(diǎn)

　　1.3　分析化學(xué)中的量和單位

　　2　誤差與數(shù)據(jù)處理

　　2.1　誤差的基本概念(平均值;中位值;準(zhǔn)確度;精密度;誤差;絕對(duì)誤差;相對(duì)誤差;系統(tǒng)誤差;隨機(jī)誤差;偏差;平均偏差;相對(duì)平均偏差;標(biāo)準(zhǔn)偏差;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差)

　　2.2　隨機(jī)誤差的正態(tài)分布

　　2.3　顯著性檢驗(yàn)(檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)的精密度顯著差異的方法-F檢驗(yàn)法;檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)的總體平均值間顯著差異的方法-t檢驗(yàn)法;異常值檢驗(yàn)方法-Q檢驗(yàn)法、Grubbs檢驗(yàn)法、Dixon檢驗(yàn)法)

　　2.4　回歸分析法

　　2.5　減小測(cè)量誤差、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法

　　2.6　有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則

　　3　分析化學(xué)中常用的分離和富集方法

　　3.1　沉淀分離法

　　3.1.1　溶度積原理

　　3.1.2　氫氧化物沉淀與pH值的關(guān)系

　　3.1.3　利用無(wú)機(jī)共沉淀劑分離的方法;利用有機(jī)共沉淀劑分離的方法

　　3.2　液-液萃取分離法

　　3.2.1　萃取過(guò)程的本質(zhì)

　　3.2.2　分配比;萃取百分率;分離系數(shù)

　　3.2.3　重要的萃取體系

　　3.2.4　萃取分離操作

　　3.3　離子交換分離法

　　3.3.1　離子交換樹(shù)脂的交換容量

　　3.3.2　離子交換樹(shù)脂對(duì)不同離子親和力的規(guī)律

　　3.3.3　離子交換平衡分配系數(shù)及分離因數(shù)

　　3.3.4　動(dòng)態(tài)法離子交換分離操作

　　4　重量分析法

　　4.1　沉淀形成的過(guò)程

　　4.2　影響沉淀純度的因素

　　4.3　沉淀的溶解度及其影響因素

　　4.4　沉淀?xiàng)l件的選擇

　　4.5　應(yīng)用均勻沉淀法和有機(jī)沉淀法的優(yōu)缺點(diǎn)

　　4.6 重量分析計(jì)算中的換算因素

　　5　滴定分析法

　　5.1　滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求

　　5.2　標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)

　　5.3　溶液的濃度：物質(zhì)的量濃度;質(zhì)量濃度;滴定度

　　5.4　滴定分析法的計(jì)算

　　5.4.1　滴定劑與被滴物質(zhì)間的計(jì)量關(guān)系(化學(xué)計(jì)量點(diǎn))

　　5.4.2　等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則

　　5.4.3　標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計(jì)算(直接配制法;標(biāo)定法)

　　5.4.4　待測(cè)組分含量的計(jì)算

　　5.5　酸堿滴定法

　　5.5.1　酸堿離解平衡(酸堿反應(yīng)質(zhì)子理論;平衡常數(shù))

　　5.5.2　酸堿溶液的pH值計(jì)算

　　5.5.3　酸堿緩沖溶液(緩沖容量;緩沖范圍;選用緩沖溶液的原則)

　　5.5.2　酸堿指示劑(變色原理;變色范圍)

　　5.5.4　酸堿滴定法滴定曲線;滴定誤差

　　5.6　絡(luò)合滴定法

　　5.6.1　絡(luò)合物在溶液中的離解平衡(絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù);各級(jí)絡(luò)合物的分布)

　　5.6.2　副反應(yīng)系數(shù)(酸效應(yīng)系數(shù);絡(luò)合反應(yīng)系數(shù))和條件穩(wěn)定系數(shù)

　　5.6.3　氨羧絡(luò)合劑EDTA絡(luò)合物的特點(diǎn)

　　5.6.4　絡(luò)合滴定基本原理(滴定曲線;金屬指示劑;滴定誤差;酸度的控制)

　　5.6.5　絡(luò)合滴定的方式(直接滴定;返滴定;置換滴定;間接滴定)